Senteza karbonatên Alkil polyglycoside

Karbonatên alkil polyglycoside bi transesterification of alkyl monoglycosides bi diethyl carbonate ve hatin amadekirin (Wêne 4).Di berjewendiya tevhevkirina tevhev a reaktantan de, îsbat kiriye ku ew sûdmend e ku meriv karbonat diethyl bi zêdeyî bikar bîne da ku ew hem wekî hêmanek transesterîfasyonê û hem jî wekî çareserker bixebite.2 mol-% ji 50% çareseriyek hîdroksîdê sodyûmê bi helandina li dora 120℃ dilopek li vê têkelê tê zêdekirin. Piştî 3 demjimêran di bin refluksê de, têkelê reaksiyonê tê hiştin ku heya 80℃ sar bibe û bi 85% asîda fosforîk were bêbandorkirin.Karbonata dîetîl a zêde di vacuoyê de tê rijandin.Di bin van şert û mercên reaksiyonê de, komek hîdroksîl bi tercîh esterî ye.Rêjeya hilbera mayî bi hilberên 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

Ji bilî monokarbonatê, hilberên bi dereceyek berbilind a veguheztinê jî di vê reaksiyonê de têne çêkirin.Asta zêdekirina karbonat dikare ji hêla rêveberiya jêhatî ya reaksiyonê ve were kontrol kirin.Ji bo C₁₂ monoglycosîd, belavkirina mono-, di- û tricarbonate 7: 3: 1 di bin şert û mercên reaksiyonê yên ku tenê hatine destnîşan kirin de tê wergirtin (Wêne 5).Ger dema reaksiyonê ji 7 saetan zêde bibe û heke di wê demê de 2 mol etanol were rijandin, hilbera sereke C ye.₁₂ monoglycoside dîkarbonat.Ger ew bi 10 demjimêran were zêdekirin û 3 mol etanol were rijandin, hilbera sereke ya ku di dawiyê de tê wergirtin trikarbonat e.Rêjeya lêzêdekirina karbonat û ji ber vê yekê balansa hîdrofîlî/lîpofîlî ya pêkhateya alkyl polyglycoside bi vî rengî dikare bi guheztina dema reaksiyonê û qebareya distilasyonê bi hêsanî were sererast kirin.