Senteza karbonatên polîglîkozîd ên alkîl

Karbonatên polîglîkozîd ên alkîl bi rêya transesterîfîkasyona alkîl monoglîkozîd bi dîetîl karbonatê re hatin amadekirin (Wêne 4). Ji bo tevlihevkirina tevahî ya reaktantan, bikaranîna zêde ya dîetîl karbonatê sûdmend bûye da ku hem wekî pêkhateya transesterîfîkasyonê û hem jî wekî çareserker xizmet bike. 2 Mole-% ji çareseriya sodyûm hîdroksîd a 50% bi dilop bi tevdanê li dora 120℃ li vê tevlihevê tê zêdekirin. Piştî 3 demjimêran di bin refluksê de, tevliheviya reaksiyonê tê hiştin ku heta 80℃ sar bibe û bi 85% asîda fosforîk tê bêbandorkirin. Dîetîl karbonata zêde di valahiyê de tê distîlekirin. Di bin van şert û mercên reaksiyonê de, bi tercîhî komek hîdroksîl tê esterîfkirin. Rêjeya berhema mayî bi berheman re 1:2.5:1 e (monoglîkozîd: Monokarbonat:Polîkarbonat).

Ji bilî monokarbonatê, di vê reaksiyonê de berhemên bi pileya nisbeten bilind a cîgirtinê jî çêdibin. Asta lêzêdekirina karbonatê dikare bi rêvebirina jêhatî ya reaksiyonê were kontrol kirin. Ji bo C₁₂ monoglîkozîd, di bin şert û mercên reaksiyonê yên ku nû hatine vegotin de belavkirinek mono-, dî- û trîkarbonat a 7:3:1 tê bidestxistin (Wêne 5). Ger dema reaksiyonê bigihîje 7 demjimêran û heke di wê demê de 2 mol etanol were distilkirin, berhema sereke C ye.₁₂ monoglîkozîd dîkarbonat. Ger ew heta 10 saetan were zêdekirin û 3 mol etanol were distilkirin, berhema sereke ya ku di dawiyê de tê bidestxistin trîkarbonat e. Asta lêzêdekirina karbonatê û ji ber vê yekê hevsengiya hîdrofîlîk/lîpofîlîk a pêkhateya alkîl polîglîkozîd bi vî rengî dikare bi hêsanî bi guheztina dema reaksiyonê û qebareya distilasyonê were sererast kirin.