Senteza karbonatên Alkil polyglycoside

Karbonatên alkil polyglycoside bi transesterification of alkyl monoglycosides bi diethyl carbonate ve hatin amadekirin (Wêne 4). Di berjewendiya tevhevkirina tevhev a reaktantan de, îsbat kir ku ew sûdmend e ku meriv karbonat diethyl bi zêdeyî bikar bîne da ku ew hem wekî hêmanek transesterîfasyonê û hem jî wekî çareserker kar dike. 2 mol-% ji 50% çareseriyek hîdroksîdê sodyûmê dilopek li vê têkelê tê zêdekirin û li dora 120℃ tevdigere. Piştî 3 demjimêran di bin refluksê de, têkelê reaksiyonê tê hiştin ku heya 80℃ sar bibe û bi 85% asîda fosforîk were bêbandorkirin. Karbonata dîetîl a zêde di vacuoyê de tê rijandin. Di bin van şert û mercên reaksiyonê de, komek hîdroksîl bi tercîh esterî ye. Rêjeya hilbera mayî bi hilberên 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

Ji bilî monokarbonatê, hilberên bi dereceyek berbilind a veguheztinê jî di vê reaksiyonê de têne çêkirin. Asta zêdekirina karbonat dikare ji hêla rêveberiya jêhatî ya reaksiyonê ve were kontrol kirin. Ji bo C₁₂ monoglycosîd, belavkirina mono-, di- û tricarbonate 7: 3: 1 di bin şert û mercên reaksiyonê yên ku tenê hatine destnîşan kirin de tê wergirtin (Wêne 5). Ger dema reaksiyonê ji 7 saetan zêde bibe û heke di wê demê de 2 mol etanol were rijandin, hilbera sereke C ye.₁₂ monoglycoside dîkarbonat. Ger ew bi 10 demjimêran were zêdekirin û 3 mol etanol were rijandin, hilbera sereke ya ku di dawiyê de tê wergirtin trikarbonat e. Rêjeya lêzêdekirina karbonat û ji ber vê yekê balansa hîdrofîl / lipofîl a pêkhateya polîglycosîd a alkîl bi vî rengî bi guheztina dema reaksiyonê û qebareya distilatê bi hêsanî dikare were sererast kirin.