Pêvajoyên transglycosîdasyonê ku D-glucose wekî madeyek xav bikar tînin.

Glîkosîdasyona Fischer yekane rêbaza senteza kîmyewî ye ku ji bo hilberîna mezin a alkyl polyglucosides rê daye pêşkeftina çareseriyên aborî û teknîkî yên îroyîn. Nebatên hilberînê yên bi kapasîteyên zêdeyî 20,000 t / sal berê hatine bicîh kirin û rêza hilberên pîşesaziya surfaktantan bi ajanên rû-aktîf ên ku li ser bingeha madeyên xav ên nûvekirî ne mezin dikin. D-Glucose û alkolên rûn ên xêzkirî C8-C16 îspat kirine ku xwarinên bijartî ne. Van berheman dikarin bi glycosylation rasterast Fischer an bi transglycosîdên du-gavekî yên butyl polyglycoside di hebûna katalîzatorek asîd de veguhezînin polyglycosîdên alkîl-aktîf ên rûerdê-aktîf, bi av wekî hilberek jêrîn. Pêdivî ye ku av ji tevliheviya reaksiyonê were rijandin da ku hevsengiya reaksiyonê berbi hilbera xwestî veguhezîne. Di pêvajoya glycosylation de, nehomojeniyên di tevliheviya reaksiyonê de divê bêne dûr kirin ji ber ku ew dikarin bibin sedema çêbûna zêde ya bi navê polydextrose, ku pir nexwestî ye. Ji ber vê yekê, gelek stratejiyên teknîkî balê dikişînin ser hilberên homojen ên n-glucose û alkolê, ku ji ber polarîteyên wan ên cihêreng tevlihevkirina wan dijwar e. Di dema reaksiyonê de, hem di navbera alkola rûn û n-glukozê û hem jî di navbera yekîneyên n-glukozê de girêdanên glycosîdîk çêdibin. Di encamê de polîglukozîdên alkîl di bermahiyên alkilê yên zincîra dirêj de wekî têkelên perçeyan bi hejmarên cûda yên yekîneyên glukozê re çê dibin. Her yek ji van perçeyan, di encamê de, ji çend pêkhateyên îzomerî pêk tê, ji ber ku yekîneyên n-glukozê di hevsengiya kîmyewî de di dema glycosîdkirina Fischer de formên cûda yên anomerîk û formên zengilê digirin û girêdanên glîkozîdî yên di navbera yekîneyên D-glukozê de di çend pozîsyonên girêdanê de pêk tên. . Rêjeya anomer a yekîneyên D-glucose bi qasî α/β＝ 2: 1 e û di bin şert û mercên diyarkirî yên senteza Fischer de bandorkirina dijwar xuya dike. Di bin şert û mercên têrmodînamîkî de têne kontrol kirin, yekîneyên n-glukozê yên ku di tevliheviya hilberê de hene bi giranî di forma pyranosîd de hene. Hejmara navînî ya yekîneyên glukozê yên normal li ser bermahiyek alkyl, ku jê re tê gotin asta polîmerîzasyonê, bi bingehîn fonksiyonek rêjeya molar a hilberan e di dema pêvajoya çêkirinê de. Ji ber taybetmendiyên wan ên surfaktantê yên berbiçav, polîglycosîdên alkîl ên bi dereceyek polîmerîzasyonê di navbera 1 û 3 de bi taybetî têne tercîh kirin, ji ber vê yekê divê di vê rêbazê de li ser molek glukoza normal 3-10 mol alkolên rûn werin bikar anîn.

Asta polîmerîzasyonê bi zêdebûna alkola rûn re kêm dibe. Alkola rûn a zêde bi navgîniya pêvajoyên distilasyona valahiya pir gav bi vaporatorên fîlimê yên daketinê ve tê veqetandin û hilanîn, ku ev gengaz dike ku stresa termal herî kêm bimîne. Germahiya evaporasyonê divê bi qasî têra xwe bilind be û dema pêwendiyê li devera germ bi qasî têra xwe dirêj be da ku bi têra xwe distilkirina zêdeya alkola rûn û herikîna helîna alkyl polyglucoside, bêyî rûdana reaksiyonên perçebûnê yên berbiçav were misoger kirin. Rêzek gavên evaporasyonê dikare bi xweş were bikar anîn da ku pêşî fraksiyonên kêm-kelandî, dûv re mîqdara sereke ya alkola rûn, û di dawiyê de alkola rûn a mayî ji hev veqetînin heya ku alkyl polyglucoside dihele, wekî bermahiyên ku di avê de çareser dibin têne bidestxistin.

Tewra dema ku sentez û evaporkirina alkola rûn di bin şert û mercên herî nerm de were kirin, rengvedana qehweyî ya nexwestî çêdibe, ji bo safîkirina hilberan bang li pêvajoyên spîkirinê dike. Rêbazek spîkirinê ya ku guncan îsbat kiriye lêzêdekirina oksîdanên wek peroksîda hîdrojenê li amadekariyên avî yên alkyl polyglucosides di navgîniya alkalîn de di hebûna îyonên magnesium de ye.

Vekolînên piralî û guhertoyên ku di dema sentez, xebitandin û paqijkirinê de têne bikar anîn destnîşan dikin ku îro jî hîn jî ji bo bidestxistina polên hilberên taybetî yên bi gelemperî çareseriyên "bişkojka desta" tune ne. Berevajî vê, pêdivî ye ku hemî gavên pêvajoyê bêne xebitandin, hevdu verastkirin û xweşbîn kirin. Vê beşê pêşniyar pêşkêşî dike û hin awayên bikêrhatî ji bo peydakirina çareseriyên teknîkî diyar kiriye, û her weha şert û mercên standard ên kîmyewî û fizîkî ji bo pêkanîna reaksiyonên, veqetandin, û pêvajoyên paqijkirinê diyar dike.

Her sê pêvajoyên sereke - transglycosidation homogeneous, pêvajoya slurry, û teknîka xwarina glukozê - dikarin di bin şert û mercên pîşesaziyê de bêne bikar anîn. Di dema transglycosîdasyonê de, giraniya butyl polyglucoside ya navîn, ku ji bo hilberên D-glucose û butanol wekî çareserkerê tevdigere, divê di tevliheviya reaksiyonê de ji% 15-ê derbas bibe da ku ji nehomojenîbûnê dûr bikevin. Ji bo heman armancê, di tevliheviya reaksiyonê ya ku ji bo senteza rasterast a Fischer a alkyl polyglucosides tê bikar anîn de, pêdivî ye ku rêjeya avê ji% 1 kêmtir be. Di naverokên avê yên bilind de metirsî heye ku D-glukoza krîstal a rawestandî bibe girseyek hişk, ku dê di dûv re bibe sedema pêvajoyek xirab û polîmerîzasyona zêde. Tevlihevkirin û homojenîzasyona bi bandor belavkirina xweşik û reaktîvîteya D-glukoza krîstal a di tevliheviya reaksiyonê de pêşve dike.

Dema hilbijartina rêbaza sentezê û guhertoyên wê yên sofîstîke divê hem faktorên teknîkî û hem jî aborî bêne hesibandin. Pêvajoyên transglycosîdasyonê yên homojen ên ku li ser bingeha şirupên D-glucose têne çêkirin, bi taybetî ji bo hilberîna domdar a li ser astek mezin guncan xuya dikin. Ew di zincîra nirxa lêzêdekirî de li ser krîstalîzasyona madeya xav D-glukozê, ku ji veberhênanên yekcar bilindtir ên di qonaxa transglycosîdasyonê de û vegerandina butanolê de bêtir telafî dikin, destûrê didin teserifên domdar. Bikaranîna n-butanol ti dezawantajên din nabîne, ji ber ku ew dikare hema hema bi tevahî were vezîvirandin da ku hûrgelên bermayî yên di hilberên dawîn ên ku hatine hilanîn de tenê çend beşên per mîlyon in, ku dikare wekî ne krîtîk were hesibandin. Glîkozîdasyona rasterast a Fischer li gorî pêvajoya slurry an teknîka xwarina glukozê bi qonaxa transglycosîdasyonê û vegerandina butanolê vedigire. Di heman demê de ew dikare bi domdarî were kirin û banga lêçûnên sermayê hinekî kêmtir dike.

Di pêşerojê de hebûna û bihayên madeyên xav ên fosîl û yên nûjenkirî, û her weha pêşkeftinên teknîkî yên din ên di hilberîn û sepana alkyl polyglucosides de, dibe ku bandorek diyarker li ser pêşkeftina qebareya bazarê û kapasîteyên hilberînê yên paşîn hebe. Çareseriyên teknîkî yên maqûl ên ku jixwe ji bo hilberandin û karanîna alkyl polyglucosides hene, dibe ku di sûka surfaktantan de pêşbaziyek girîng bide pargîdaniyên ku pêvajoyên weha pêşve xistine an berê bikar tînin. Ev yek bi taybetî di bûyera bilindbûna bihayê nefta xam û bihayê dexlê kêm de rast e. Ji ber ku lêçûnên hilberînê yên sabît bê guman ji bo surfaktantên pîşesazî yên girseyî li ser astek asayî ye, tewra kêmkirina hindik di bihayê madeyên xav ên xwemalî de dibe ku li şûna hilberên surfaktantan hewce bike û dibe ku bi eşkere sazkirina santralên hilberîna nû ji bo polyglucosides alkyl teşwîq bike.